喹诺酮类药物是人工合成的具有4-喹诺酮环基本结构的静止期杀菌性抗菌药物。本类的第一个品种萘啶酸于1962年问世。二十世记80年代以来，本类药物发展迅速，已成为兽医临床最常用的一类抗菌药物，在感染性疾病的治疗中发挥了非常重要的作用。 兽用喹诺酮类药物按问世先后及抗菌性能分为三代。第一代的抗菌话性弱，抗菌...

一、氨基糖苷类抗菌药物的共同性质。 氢基糖苷类曾称氨基糖甙类，是由链霉菌或小单孢菌产生或经半合成制得的一类水溶性的碱性抗生素。由链霉菌产生的有链霉素、新霉素和卡那霜素等，由小单孢菌产生的有庆大霉素、小诺霉素等，半合成品有阿米卡星等。兽医常用品种有链霉素，卡那霉素，庆大霉素，新霉素、大观霉素和安...

β-内酰胺类抗菌药物系指其化学结构含有β-内酰胺环的一类抗生素。兽医临床常用的药物主要包括青霉素类和头孢菌素类。 1、头孢菌素类 头孢菌素类为半合成广谱抗生素。系从头孢菌培养液中提取的头孢菌素C经水解生成头孢菌素母核一—7-氨基头孢烷酸(7-ACA)，经对其侧链进行修饰而合成的一系列化合物。其化学结构中含β-...

磺胺类药物作为一类化学治疗药，自从1935年第一个磺胺类药物一—百浪多息(prontosil)发现至今，已有70余年的历史，先后合成的这类药有8500多种，有医疗价值仅20多种。磺胺类具有抗菌谱广、可内服，吸收较快，性质稳定，使用方便等优点，但同时也有抗菌作用较弱、不良反应较多、细菌易产生耐药性、用量大和疗程偏长等缺陷...

当前细菌耐药性形势日趋严峻，已成为全球关注的焦点。细菌的耐药性又称为抗药性，是微生物对抗微生物药物的相对抗性。微生物产生耐药性是微生物进化的自然规律，是耐药基因长期进化的必然结果。有抗微生物药物就一定有耐药性存在，一种新耐药菌株的出现，也必然会有一种制服它的新药产生。迄今为止，几乎所有致病微...

1、氧化应激与病毒感染。氧化应激(OS)是指机体受到有害刺激时，比如病毒感染等，体内产生过多的高活性分子，如活性氧自由基(ROS)和活性氮自由基(RNS)，使体内氧化程度超出氧化物的清除能力，呈现促氧化状态，导致氧化系统和抗氧化系统失衡，引起组织和细胞的损伤。氧化应激是自由基在体内产生的一种负面作用，能对机体几...

编者按：药物均具有一定的性能。中药的性能是指中药的药性和功能，归纳起来主要有四气、五味、归经、升降浮沉以及有毒无毒等方面内容。四气又称四性，是指中药具有寒、凉、温、热四种药性。凡能够减轻或消除寒凉病证的药物，则称之为祛寒药(又称寒凉药、温里药、温热药等)，本类大多数属于温性或热性，如艾叶、高良姜、...